传统癌症疫苗因免疫原性低和交叉呈递效果差而受到限制。自噬体作为癌症疫苗载体，能够捕获多种肿瘤抗原，并激活肿瘤特异性T细胞。然而，自噬体在形成后很快与溶酶体/多泡体融合，难以有效逃逸，这成为实现高免疫原性自噬体癌症疫苗的主要障碍。
中国科学技术大学尤业字教授团队报道了一种功能性 Ti2NX 纳米点，它可以覆盖自噬体膜脂质磷脂酰肌醇-4-磷酸，阻断自噬体与溶酶体的融合，并在肿瘤中产生稳定的纳米点包被的自噬体。形成的纳米点包被的自噬体可以从癌细胞逃逸到淋巴结，在那里激活肿瘤特异性 T 细胞。在此研究中，联合团队利用国家同步辐射实验室BL07W软X射线成像线站开展针对细胞的同步辐射X射线三维纳米断层扫描成像，分别获取细胞内自噬体及纳米点的信息及Ti2NX纳米点在自噬体上富集的信息，证明了功能性纳米点捕获细胞内自噬体，在肿瘤内原位形成高免疫原性的自噬体癌症疫苗。
图1 癌细胞的同步辐射X射线3D纳米CT图像，其中红色为纳米点。纳米点捕获的自噬体的钛元素成像。
相关工作以“Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines”为题发表在顶级期刊Nature Nanotechnology上。
全文链接：https://www.nature.com/articles/s41565-024-01826-8
